{"id":22928,"date":"2026-09-07T11:18:57","date_gmt":"2026-09-07T11:18:57","guid":{"rendered":"https:\/\/cellgenic.com\/muse-cells-vs-mesenchymal-stem-cells-what-the-distinction-means-in-practice\/"},"modified":"2026-09-21T10:48:27","modified_gmt":"2026-09-21T10:48:27","slug":"celulas-muse-vs-celulas-madre-mesenquimales-que-significa-realmente-la-distincion-en-la-practica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cellgenic.com\/es\/celulas-muse-vs-celulas-madre-mesenquimales-que-significa-realmente-la-distincion-en-la-practica\/","title":{"rendered":"C\u00e9lulas MUSE vs. c\u00e9lulas madre mesenquimales: qu\u00e9 significa realmente la distinci\u00f3n en la pr\u00e1ctica"},"content":{"rendered":"\t\t
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Uso del producto:<\/strong> ESTE PRODUCTO EST\u00c1 DESTINADO \u00daNICAMENTE A USO COMO SUSTANCIA QU\u00cdMICA DE INVESTIGACI\u00d3N. Esta designaci\u00f3n permite el uso de sustancias qu\u00edmicas de investigaci\u00f3n estrictamente para pruebas in vitro<\/em> y experimentaci\u00f3n de laboratorio. Toda la informaci\u00f3n disponible sobre el producto en este sitio web tiene \u00fanicamente fines educativos. Est\u00e1 estrictamente prohibida por ley cualquier introducci\u00f3n de este producto en el organismo de seres humanos o animales. Este producto debe ser manipulado exclusivamente por profesionales autorizados y cualificados. Este producto no es un medicamento, alimento ni cosm\u00e9tico, y no debe ser adulterado, utilizado indebidamente ni etiquetado o comercializado incorrectamente como medicamento, alimento o cosm\u00e9tico.<\/p>

El inter\u00e9s de b\u00fasqueda en c\u00e9lulas MUSE frente a c\u00e9lulas madre mesenquimales<\/a> ha crecido m\u00e1s r\u00e1pido que la precisi\u00f3n de las p\u00e1ginas que responden a esta cuesti\u00f3n. La mayor\u00eda de los contenidos que aparecen en los resultados de b\u00fasqueda presentan ambas como categor\u00edas competidoras, como si se tratara de elegir entre una fuente celular y otra, y adem\u00e1s suelen a\u00f1adir una recomendaci\u00f3n. Ese planteamiento es incorrecto desde el punto de vista de la biolog\u00eda celular y genera errores de evaluaci\u00f3n que posteriormente se trasladan a los documentos de caracterizaci\u00f3n y a las decisiones de compra.<\/p>

Las c\u00e9lulas MUSE son una subpoblaci\u00f3n poco frecuente que reside dentro<\/em> de las poblaciones de c\u00e9lulas estromales mesenquimales. No constituyen un tejido separado, un aislamiento diferente ni una alternativa a las c\u00e9lulas mesenquimales. Comprender d\u00f3nde se encuentra realmente el l\u00edmite entre ambas categor\u00edas cambia lo que un investigador deber\u00eda solicitar a un proveedor.<\/p>

La confusi\u00f3n merece ser corregida<\/h2>

El error aparece en dos direcciones.<\/p>

La primera presenta las c\u00e9lulas MUSE como una fuente celular distinta, como si un laboratorio tuviera que elegir entre adquirir MSC y adquirir c\u00e9lulas MUSE del mismo modo que podr\u00eda elegir entre m\u00e9dula \u00f3sea y tejido adiposo. La segunda elimina por completo la distinci\u00f3n y utiliza ambos t\u00e9rminos indistintamente, partiendo de la idea de que cualquier preparaci\u00f3n mesenquimal es una preparaci\u00f3n MUSE.<\/p>

Ninguna de las dos interpretaciones es correcta. Una poblaci\u00f3n mesenquimal contiene cierta proporci\u00f3n de c\u00e9lulas MUSE, a menos que un proceso de tratamiento o selecci\u00f3n las haya eliminado. Por tanto, la pregunta pertinente nunca es \u00abc\u00e9lulas madre MUSE frente a MSC\u00bb como si fueran categor\u00edas mutuamente excluyentes. La cuesti\u00f3n es qu\u00e9 proporci\u00f3n de una preparaci\u00f3n espec\u00edfica presenta el fenotipo MUSE, mediante qu\u00e9 m\u00e9todo se determin\u00f3 esa proporci\u00f3n y si el resultado se mantiene de un lote a otro.<\/p>

Qu\u00e9 definen los criterios de la ISCT y qu\u00e9 dejan fuera<\/h2>

El lado mesenquimal de la comparaci\u00f3n se basa en una definici\u00f3n especialmente consolidada, lo que la convierte en un punto de referencia \u00fatil. La International Society for Cellular Therapy estableci\u00f3 tres criterios m\u00ednimos en una declaraci\u00f3n de posici\u00f3n de 2006 de Dominici y colaboradores<\/a> que contin\u00faan siendo el est\u00e1ndar de trabajo.<\/p>

Una c\u00e9lula estromal mesenquimal humana multipotente debe adherirse al pl\u00e1stico de cultivo tisular en condiciones est\u00e1ndar. Al menos el 95 % de la poblaci\u00f3n debe expresar CD105, CD73 y CD90, mientras que no m\u00e1s del 2 % debe expresar CD45, CD34, CD14, CD11b, CD79\u03b1, CD19 y HLA-DR. Adem\u00e1s, la poblaci\u00f3n debe diferenciarse in vitro<\/em> en osteoblastos, adipocitos y condroblastos.<\/p>

Hay que prestar especial atenci\u00f3n al tercer criterio, porque ah\u00ed comienza la distinci\u00f3n. La definici\u00f3n exige diferenciaci\u00f3n hacia tres linajes mesod\u00e9rmicos<\/strong>. No dice nada sobre la capacidad de diferenciarse hacia endodermo o ectodermo, porque eso no forma parte de lo que describe esta definici\u00f3n. Los criterios de la ISCT establecen una identidad celular, no el l\u00edmite m\u00e1ximo de las capacidades de la c\u00e9lula.<\/p>

Qu\u00e9 define a una c\u00e9lula MUSE<\/h2>

La definici\u00f3n de MUSE es funcional m\u00e1s que inmunofenot\u00edpica. Las c\u00e9lulas MUSE \u2014multilineage-differentiating stress-enduring cells<\/em> (c\u00e9lulas que sobreviven al estr\u00e9s y se diferencian en m\u00faltiples linajes)\u2014 fueron descritas por primera vez por Kuroda y colaboradores en 2010<\/a> en Proceedings of the National Academy of Sciences<\/em>, despu\u00e9s de ser aisladas de cultivos mesenquimales humanos mediante una incubaci\u00f3n prolongada con tripsina. La mayor parte de la poblaci\u00f3n muri\u00f3 bajo ese estr\u00e9s proteol\u00edtico sostenido; la fracci\u00f3n superviviente mostr\u00f3 el marcador de superficie asociado a pluripotencia SSEA-3, form\u00f3 agrupaciones capaces de autorrenovarse a partir de una \u00fanica c\u00e9lula en suspensi\u00f3n y gener\u00f3 c\u00e9lulas pertenecientes a las tres capas germinales sin reprogramaci\u00f3n gen\u00e9tica.<\/p>

Son cuatro propiedades, cada una medible: supervivencia al estr\u00e9s, positividad para SSEA-3, formaci\u00f3n de agrupaciones a partir de una sola c\u00e9lula y diferenciaci\u00f3n hacia las tres capas germinales. Una c\u00e9lula que cumple tres de las cuatro caracter\u00edsticas no es una c\u00e9lula MUSE seg\u00fan la definici\u00f3n utilizada en la literatura.<\/p>

Obs\u00e9rvese lo que esto significa desde el punto de vista estructural. Una c\u00e9lula MUSE cumple los criterios de adhesi\u00f3n y marcadores de superficie de la ISCT como c\u00e9lula mesenquimal<\/strong> y a\u00f1ade propiedades que la definici\u00f3n mesenquimal no describe. Las dos definiciones no compiten entre s\u00ed. Responden a preguntas diferentes.<\/p>

Rareza y los dos denominadores que suelen confundirse<\/h2>

Aqu\u00ed es donde las cifras publicadas se interpretan con mayor frecuencia de forma incorrecta, y el error es f\u00e1cil de cometer porque en la literatura circulan dos denominadores diferentes.<\/p>

En m\u00e9dula \u00f3sea fresca<\/strong>, las c\u00e9lulas MUSE representan aproximadamente entre el 0,01 % y el 0,03 % de las c\u00e9lulas mononucleares, es decir, aproximadamente una c\u00e9lula de cada 3.000.<\/p>

En poblaciones mesenquimales cultivadas<\/strong>, la fracci\u00f3n se sit\u00faa aproximadamente entre el 1 % y el 6 %, dependiendo de la fuente tisular y de las condiciones de cultivo.<\/p>

No se trata de la misma medici\u00f3n, y una p\u00e1gina que presenta una de estas cifras como \u00abla\u00bb frecuencia de MUSE o que compara un porcentaje de m\u00e9dula \u00f3sea fresca con un porcentaje de cultivo para sugerir una diferencia dr\u00e1stica entre tejidos est\u00e1 comparando cantidades que no son equivalentes. Sobre una base comparable \u2014c\u00e9lulas mesenquimales cultivadas frente a c\u00e9lulas mesenquimales cultivadas\u2014, Kushida y colaboradores describen que la fracci\u00f3n MUSE derivada del cord\u00f3n umbilical es comparable o superior a las fracciones comunicadas para m\u00e9dula \u00f3sea, tejido adiposo y piel.<\/p>

De aqu\u00ed se desprenden dos consecuencias pr\u00e1cticas. Como la proporci\u00f3n cambia seg\u00fan la fuente y las condiciones de manipulaci\u00f3n, es un valor que debe medirse para una preparaci\u00f3n determinada y no inferirse a partir de la literatura. Adem\u00e1s, un porcentaje MUSE declarado no tiene significado sin conocer el denominador y el m\u00e9todo utilizados. Una cifra citada sin especificar si se refiere a c\u00e9lulas mononucleares frescas o a un cultivo, y sin indicar el ensayo empleado, no constituye una especificaci\u00f3n.<\/p>

Esta es tambi\u00e9n la respuesta rigurosa a la pregunta que subyace a muchas b\u00fasquedas sobre c\u00e9lulas MUSE y MSC, que rara vez es puramente taxon\u00f3mica. La pregunta real suele ser: \u00bfya estoy recibiendo estas c\u00e9lulas dentro del material mesenquimal que compro?<\/strong> Casi con toda seguridad s\u00ed, en cierta proporci\u00f3n; sin embargo, esa proporci\u00f3n es desconocida a menos que alguien la haya medido espec\u00edficamente en ese lote y la haya documentado.<\/p>

C\u00e9lulas MUSE frente a MSC en el laboratorio<\/h2>
Caracter\u00edstica<\/th>C\u00e9lulas estromales mesenquimales<\/th>C\u00e9lulas MUSE<\/th><\/tr><\/thead>
Base de la definici\u00f3n<\/strong><\/td>Inmunofenotipo y adhesi\u00f3n (ISCT, 2006)<\/td>Funcional: supervivencia al estr\u00e9s, SSEA-3, formaci\u00f3n de agrupaciones y capacidad de diferenciaci\u00f3n hacia las tres capas germinales<\/td><\/tr>
Marcador identificativo<\/strong><\/td>CD105 \/ CD73 \/ CD90 positivos; marcadores hematopoy\u00e9ticos y HLA-DR negativos<\/td>SSEA-3 positivas, habitualmente junto con CD105<\/td><\/tr>
Diferenciaci\u00f3n incluida en la definici\u00f3n<\/strong><\/td>Tres linajes mesod\u00e9rmicos<\/td>C\u00e9lulas de las tres capas germinales, descritas tanto bajo inducci\u00f3n como de forma espont\u00e1nea<\/td><\/tr>
Reprogramaci\u00f3n necesaria<\/strong><\/td>Ninguna<\/td>Ninguna<\/td><\/tr>
Formaci\u00f3n de agrupaciones a partir de una sola c\u00e9lula<\/strong><\/td>No es una propiedad definitoria<\/td>S\u00ed; constituye la base mediante la cual se demuestra la autorrenovaci\u00f3n<\/td><\/tr>
Relaci\u00f3n<\/strong><\/td>La poblaci\u00f3n<\/td>Una subpoblaci\u00f3n minoritaria dentro de ella<\/td><\/tr><\/tbody><\/table>

La \u00faltima fila es la que tiene mayor importancia desde el punto de vista comercial. El material ofrecido como MUSE y el material ofrecido como MSC pueden proceder del mismo tejido y del mismo proceso, diferenci\u00e1ndose \u00fanicamente en si se realiz\u00f3 y document\u00f3 un paso de selecci\u00f3n o enriquecimiento. La etiqueta por s\u00ed sola no permite distinguirlos.<\/p>

D\u00f3nde aparece la distinci\u00f3n en la caracterizaci\u00f3n<\/h2>

Para un laboratorio que eval\u00faa material celular, la relaci\u00f3n entre MUSE y MSC deja de ser una cuesti\u00f3n taxon\u00f3mica y se convierte en una cuesti\u00f3n de documentaci\u00f3n.<\/p>

Hay tres aspectos fundamentales. Qu\u00e9 m\u00e9todo estableci\u00f3 la fracci\u00f3n MUSE:<\/strong> la selecci\u00f3n por estr\u00e9s conserva las c\u00e9lulas que sobrevivieron a una agresi\u00f3n definida; la separaci\u00f3n mediante marcadores conserva las c\u00e9lulas que expresan SSEA-3 en el momento de la clasificaci\u00f3n; ambas poblaciones presentan un solapamiento considerable, pero no son id\u00e9nticas. Si la cifra se midi\u00f3 en el lote que se va a utilizar<\/strong> o en un lote de validaci\u00f3n de una campa\u00f1a anterior. Y si el certificado de an\u00e1lisis correspondiente a ese lote espec\u00edfico est\u00e1 disponible para su revisi\u00f3n antes de realizar el pedido<\/strong>, identificado mediante n\u00famero de lote y no \u00fanicamente mediante SKU.<\/p>

Las dos v\u00edas tambi\u00e9n presentan diferencias en cuanto a la variabilidad, algo que un laboratorio puede detectar cuando un lote se comporta de manera diferente al anterior. La selecci\u00f3n por estr\u00e9s constituye un filtro biol\u00f3gico y su resultado depende de c\u00f3mo respondieron las c\u00e9lulas de ese donante a la agresi\u00f3n aplicada. La clasificaci\u00f3n mediante marcadores depende de un punto de corte definido por el instrumento y de una estrategia de gating<\/em> establecida por el operador. Ning\u00fan m\u00e9todo es intr\u00ednsecamente superior al otro, pero un proveedor capaz de especificar el m\u00e9todo, la estrategia de gating<\/em> y los criterios de aceptaci\u00f3n est\u00e1 describiendo un proceso controlado, no simplemente un resultado.<\/p>

Un proveedor que puede responder a las tres cuestiones est\u00e1 describiendo un producto caracterizado. Un proveedor que responde mediante rangos tomados de la literatura cient\u00edfica est\u00e1 describiendo el estado del conocimiento en el campo.<\/p>

Qu\u00e9 no demuestra esta comparaci\u00f3n<\/h2>

La distinci\u00f3n establecida en esta p\u00e1gina se refiere a identidad celular, fenotipo y documentaci\u00f3n. No constituye una afirmaci\u00f3n sobre efectos cl\u00ednicos<\/strong>, y nada de lo expuesto aqu\u00ed demuestra que las c\u00e9lulas MUSE o las c\u00e9lulas estromales mesenquimales traten, curen, prevengan o diagnostiquen ninguna enfermedad. Los trabajos publicados citados anteriormente corresponden a caracterizaci\u00f3n in vitro<\/em> y precl\u00ednica, y as\u00ed deben interpretarse. Cuando la literatura incluye estudios en seres humanos, as\u00ed como lo que dichos estudios comunicaron, se recoge en nuestro resumen de los ensayos cl\u00ednicos con c\u00e9lulas MUSE<\/a>. Las \u00e1reas en las que actualmente se concentra la investigaci\u00f3n se revisan en aplicaciones de investigaci\u00f3n y posibles usos<\/a>.<\/p>

CellGenic suministra c\u00e9lulas MUSE seg\u00fan la definici\u00f3n empleada en la literatura cient\u00edfica, exclusivamente para investigaci\u00f3n de laboratorio. La fabricaci\u00f3n se realiza bajo condiciones cGMP. El procesamiento se lleva a cabo en una sala limpia ISO 7. Se emite un certificado de an\u00e1lisis para cada lote, identificado mediante n\u00famero de lote, y el producto se libera a cuentas verificadas.<\/p>

Solicitar acceso como proveedor<\/a> para revisar la documentaci\u00f3n de los lotes y los certificados de an\u00e1lisis.<\/p>

DESCARGO DE RESPONSABILIDAD REGULATORIA \u00b7 C\u00c9LULAS<\/h2>

Estos productos est\u00e1n destinados \u00fanicamente a uso de investigaci\u00f3n de laboratorio. No son medicamentos, alimentos, cosm\u00e9ticos ni tratamientos m\u00e9dicos y no deben utilizarse para ning\u00fan tipo de administraci\u00f3n en humanos o animales. Toda la informaci\u00f3n proporcionada tiene \u00fanicamente fines de referencia educativa y cient\u00edfica, y los productos deben ser manipulados exclusivamente por profesionales autorizados y cualificados. La adulteraci\u00f3n de la marca, el uso indebido o el etiquetado incorrecto de estos productos como sustancias terap\u00e9uticas o consumibles est\u00e1 estrictamente prohibido por la ley.<\/p>

Referencias<\/h2>

  1. Minimal criteria for defining multipotent mesenchymal stromal cells. The International Society for Cellular Therapy position statement.<\/strong> Cytotherapy<\/em>. 2006;8(4):315\u2013317. PubMed \u2192<\/a><\/p><\/li>

  2. Unique multipotent cells in adult human mesenchymal cell populations.<\/strong> Proceedings of the National Academy of Sciences<\/em>. 2010;107(19):8639\u20138643. PubMed \u2192<\/a><\/p><\/li>

  3. Quantitative Analysis of SSEA3+ Cells from Human Umbilical Cord after Magnetic Sorting.<\/strong> Cell Transplantation<\/em>. 2019;28(7):907\u2013923. PubMed \u2192<\/a><\/p><\/li>

  4. Human post-implantation blastocyst-like characteristics of human-umbilical cord SSEA-3(+) stem cells.<\/strong> Scientific Reports<\/em>. 2024;14(1):15984. PubMed \u2192<\/a><\/p><\/li>

  5. Randomized placebo-controlled trial of CL2020, an allogenic muse cell\u2013based product, in subacute ischemic stroke.<\/strong> Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism<\/em>. 2024;44(4):589\u2013601. PubMed \u2192<\/a><\/p><\/li>

  6. Nose-to-brain delivery of human muse cells enhances structural and functional recovery in the murine ischemic stroke model.<\/strong> Scientific Reports<\/em>. 2025;15(1):16243. PubMed \/ PMC \u2192<\/a><\/p><\/li><\/ol>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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